Навигация
Рассылка



Отписаться
Статистика

Ccылки

Содержание сайта

ЖИВОЕ ДЕРЕВО В ЖИЗНИ ПЧЕЛ

Добавлено: 2016-11-17 13:32:14

Хорошо известно, что первые жилища пчелы научились устраивать в дуплах живых деревьев, которые обеспечивали пчелам защиту от экстремальных явлений внешней среды (дождь, град, снег, сильный ветер и др.), а также от вредителей и врагов пчел, что позволяло пчелам жить в замкнутом объеме дупла не только летом, но и зимой. Нормальное по объему дупло в живом дереве предоставляло возможность пчелиной семье жить в нем длительное время, сохраняя, таким образом, пчелиный род столь угодно долго.

До изобретения улья пчелиные семьи на протяжении многих веков размещали свои жилища в основном в живых деревьях. Это позволяет сказать, что до наших времен пчелы дожили во многом благодаря своеобразному симбиозу с живыми деревьями. И хотя в наше время количество пчелиных семей, размещающихся в дуплах, становится все меньше и меньше, но первородное жилье пчел — дупло в живом дереве — еще не раскрыло нам до конца все свои секреты. Поэтому жизнь живого дерева интересна любознательному пчеловоду не только для общей эрудиции, но и с точки зрения познания секретов жизни пчел в дупле живого дерева и использования этой информации для создания современных жилищ пчел.

Чтобы понять, как благотворно живое дерево может влиять на пчелиную семью, сначала рассмотрим взаимодействие основных элементов самого дерева.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ОСНОВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ЖИВОГО ДЕРЕВА



Основные элементы живого дерева – корневая система, ствол и крона. В самом центре ствола расположено цилиндрическое образование малого радиуса – сердцевина, которую опоясывает ядро (спелая древесина), за которой следует молодая древесина – заболонь. Внешние контуры ствола окаймляет кора. Между заболонью и корой находятся камбий (ближе к заболони) и луб (ближе к коре), см. рис. 1.


Рис. 1. Разрез ствола живого дерева



Рост ствола в толщину начинается с камбия – особой образовательной ткани, которая дает начало проводящим тканям – древесине и лубу. Камбий с определенной последовательностью откладывает внутрь новые слои древесины (годичные кольца), а кнаружи – луб. Наивысшая активность камбия наблюдается весной. Совокупность тканей между сердцевиной и камбием принято называть древесиной.
Живая древесина для обеспечения своей жизнедеятельности выполняет следующие функции:
1. Механическую.
2. Запасающую.
3. Проводящую.

Механическая функция живой древесины обеспечивает механическую опору для кроны и самого ствола.
Запасающая функция обеспечивает запас необходимых питательных веществ и влаги для жизнедеятельности дерева.
Проводящая функция живой древесины состоит в ее свойстве перемещать (проводить) влагу и питательные вещества по всему своему объему.
Какие же элементы дерева обеспечивают реализацию этих функций?

В контексте рассматриваемого вопроса дальше нас будет интересовать только подробное описание элементов, реализующих проводящую функцию, и ее непосредственное функционирование.
Основными водопроводящими элементами древесины являются трахеальные элементы — трахеиды и сосуды, которые территориально располагаются в заболони.

Трахеиды — омертвевшие сильно вытянутые полые клетки с заостренными концами. Оболочки их утолщены, одревесневшие, имеют окаймленные поры.

Сосуды — образованы из множества члеников, подобных трахеидам, которые имеют на концах перфорации (сквозные отверстия) для улучшения механизма водопроведения. Соединяясь между собой тысячи члеников образуют вытянутую вверх по стволу сквозную трубку.

Сосуды и трахеиды входят в состав проводящих пучков, которые тянутся от корня по стволу до кончиков ветвей и листьев. В этих пучках трахеальные элементы контактируют друг с другом по всей длине боковыми стенками, образуя, по сути, сообщающиеся через поры и перфорации сосуды, в которых вода может свободно переходить из одной трубки проводящего пучка в другой, а также — в межклеточное пространство.

Восходящее течение влаги в стволе живого дерева осуществляется по этим сосудам и трахеидам, которые являются полыми омертвевшими клетками и сами по себе не имеют всасывающей и вообще никакой другой силы, способной привести к движению воды в стволе. Вследствие вогнутости менисков воды в этих сосудах, которые представляют собой капилляры, вода может подниматься при диаметре сосудов (капилляров) в 0,1 мм не выше 30 см (Лебедев С.И., 1988). Однако реально вода в древесных растениях может подниматься на десятки метров и объяснить это только действием капиллярных сил, а также транспирацией (испарением воды листьями) или корневым давлением, нельзя.

Оказывается, что вода в сосудах дерева как бы подвешена к испаряющим клеткам листьев в виде тонких непрерывных нитей, которые своими нижними концами в сосудах проводящей системы упираются в клетки корневых волосков дерева. Непрерывность этих водных нитей обуславливается силами взаимного сцепления молекул воды и силами прилипания их к клеточным стенкам сосудов. Чтобы вода в дереве передвигалась вверх, испаряющие клетки листьев должны иметь достаточную сосущую силу, которая в этих клетках может достигать 2—4 тыс. кПа (20—40 атм.) и больше (Лебедев С.И., 1988).

Одним из основных факторов, которые поддерживают сосущую силу на высоком уровне, является непрерывная транспирация. Именно транспирация является основной силой, благодаря которой в дереве осуществляется непрерывное и самопроизвольное передвижение воды от корней к испаряющим клеткам, образующим устьица листьев, через которые осуществляется испарение (транспирация) влаги в атмосферу.

Таким образом, движение воды по сосудам проводящей системы дерева объясняется: 1) наличием в растении водных ниток; 2) присасывающей силой транспирации; 3) корневым давлением.

Одним из обязательных условий функционирования проводящей системы живого дерева является неразрывность водных нитей, которая обеспечивается достаточной силой сцепления молекул воды в нитях растения. Исследованиями установлено, что эта межмолекулярная сила может превышать 40 тыс. кПа (400 атм.), и этого вполне достаточно, чтобы не разрывались водные нити, которые заполняют сосудистые полости проводящей системы высокого дерева (Лебедев С.И., 1988).

Маленькое отступление.
Из сказанного выше хорошо видно, что живое дерево является одним из звеньев всеобщего круговорота воды в природе. При этом корневые волоски живого дерева засасывают влагу из почвы, транспортируют ее в сосуды и трахеиды дерева, а дальше под действием описанных выше механизмов влага доставляется до испаряющих клеток листьев или хвои, откуда за счет присасывающей силы атмосферы она испаряется в окружающее пространство. В атмосфере из этой влаги формируются облака, которые затем (при создании соответствующих условий) проливаются дождем на землю.



А теперь вернемся к сути рассматриваемого вопроса.
Ядро состоит из одревесневших (мертвых) клеток, которые образуются в процессе роста и жизнедеятельности дерева из живых клеток, ранее принадлежавших заболони. В процессе их отмирания происходит отложение ядровых веществ и закупорка водопроводящих элементов. В соответствии с этим, ядро отличается от заболони более низкой влажностью, повышенным содержанием экстрактивных веществ и резко сниженной водо- и газопроницаемостью. Древесина ядра более плотная, чем заболони, и более прочная, поэтому в дереве она выполняет основную механическую функцию. В растущем дереве ядро легче поражается дереворазрушающими грибами и гнилями, чем заболонь.

Ядро и заболонь в перпендикулярном (горизонтальном) направлении пронизывают сердцевинные лучи, которые обеспечивают перемещение влаги, питательных веществ от центра дерева к его периферии. Есть утверждения, что по сердцевинным лучам происходит также и воздухообмен в горизонтальном направлении (ж. «Пасіка» №3, 2005).

Напомню, что дупло в деревьях лиственных пород образуется в результате ядровой гнили на последней ее стадии, когда происходит полное разрушение древесины ядра. Гниение древесины происходит с определенной скоростью от места заражения (где впоследствии образуется леток) как вниз, так и вверх ствола и может достигать нескольких десятков сантиметров в год (Лесная энциклопедия, 1986).

В соответствии с расположением дупла в дереве и свойствами древесины, дупло как жилище пчел имеет практически непроницаемый для влаги свод в виде нижней части разрушенного ядра, а по бокам дупло опоясывает заболонь, через которую легко проникает влага. По наружному контуру пустоту дупла окаймляет тонкий слой пористой трухлявой древесины (ситы), которая хорошо впитывает влагу. По опоясывающей дупло заболони через сосуды проводящей системы происходит постоянный ток влаги от корней вверх по стволу вплоть до кончиков ветвей и листьев.

Помимо одревесневших (мертвых) клеток в дереве присутствуют и живые (растущие) клетки. Вопрос об участии этих клеток древесины в передвижении воды в растении к настоящему времени остается открытым. Но в любом случае сами живые клетки являются потребителями воды и этим оказывают влияние на проводящую систему живого дерева.

Так как живые древесные клетки имеют довольно большую протяженность – до 80 мм и даже больше, то в каждой клетке может быть до 300 пор, через которые осуществляется взаимодействие между самими клетками и взаимодействие с межклеточной средой. Перфорации находятся в основном в нижней и верхней частях клеток и обеспечивают проводящие функции клеток.

Неотъемлемым свойством любых живых клеток является их способность запасать воду и питательные вещества. Всякий дефицит воды в клетке ведет к созданию внутриклеточного разрежения и «засасыванию» воды и питательных веществ из межклеточного пространства. При полном насыщении клетки избыточное давление внутри нее может достигать 15-20 атм. (Лесная энциклопедия, 1986).

Установлено, что влага в живом дереве состоит из связанной (гигроскопической) и свободной (капиллярной).
Связанная влага находится внутри полых стенок клеточных оболочек, куда попадает пропитывая клеточные оболочки, которые при этом набухают.

Свободная влага заполняет внутренние полости клеток и межклеточное пространство. Внутрь клетки свободная влага проходит через пустоты (поры) в оболочке клетки. Через эти же пустоты влага может проходить из клетки и назад в межклеточное пространство.

Проводящие элементы дерева (сосуды и трахеиды) по всей своей длине боковыми стенками контактируют через поры и перфорации друг с другом и с водой межклеточного пространства. Следовательно, можно сказать, что свободная влага в живом дереве имеет возможность беспрепятственно перемещаться во всем объеме, образуемом влагой межклеточного пространства, влагой внутри проводящих элементов и свободной влагой внутри живых клеток.

Ранней весной с началом потепления при прогреве ствола возобновляется интенсивное сокодвижение, в первую очередь за счет запасов свободной влаги, хранящейся зимой в межклеточных пространствах. По мере прогрева почвы и корнеобитаемого слоя возобновляется поступление влаги от корней, включается механизм активного поглощения воды древесным организмом.
Движущей силой активного поглощения является так называемое корневое давление. Механизм активного поглощения действует только ранней весной.
Второй механизм, вызывающий пассивное поглощение влаги, определяется тем, что вода, заключенная в тонкие капилляры (сосуды, трахеи) проводящей системы и обладающая большой силой молекулярного сцепления, самопроизвольно движется в дереве по градиенту водного потенциала – от высокого в почве к низкому в атмосфере. Механизм пассивного поглощения влаги действует практически на протяжении всего вегетационного периода.

А куда же расходуется вода в дереве? Прежде всего, на поддержание постоянства внутренней среды дерева, то есть на насыщение клеток и межклеточного пространства водой, а также на испарение (транспирацию). Основной орган транспирации — лист. Количество воды, испаряемое 1 граммом листьев в час, может достигать 1 – 1,5 г (Лесная энциклопедия, 1986). Если в зрелом дереве листовая масса составляет несколько десятков килограммов, то водопотребление такого дерева летом может доходить до 200 – 300 кг воды в сутки. Ствол такого дерева летом представляет буквально «водопроводную систему».

При сброшенной листве транспирация идет через покровные ткани (так называемая кутикулярная транспирация) интенсивность которой в 10 – 20 раз ниже листьевой. Потеря воды при транспирации, обусловленной сосущей силой атмосферы, создает дефицит давления в сосудах, которое передается через гидростатическую проводящую систему вниз до самих корней. Однако если на пути передаваемого вниз дефицита давления в сосудах появится посторонний источник влаги, то эта влага будет засасываться в проводящую систему дерева из этого источника еще до поступления влаги из корней.

О других особенностях функционирования живого дерева в период осень – зима – весна более подробно рассказано дальше.


ЖИВОЕ ДЕРЕВО: ОСЕНЬ – ЗИМА – ВЕСНА



Глядя на сбросившее листву дерево, многим из нас кажется, что жизнь в нем остановилась до следующей весны. Кое-кто ничуть не сомневается в этом, однако не все так просто и однозначно в тех процессах, которые происходят в таком, казалось бы, известном нам растении, как дерево…

Ученые многих стран, изучающие жизнедеятельность (физиологию) древесных растений, пока не пришли к единому мнению относительно того, как именно древесный организм реагирует на снижение температуры окружающей среды, какие процессы при этом и в какой последовательности происходят в капиллярах и живых клетках древесины, почему и при каких условиях происходит полное прекращение жизнедеятельности (вымерзание) растений.

При глубокой проработке этого вопроса возникает множество частных проблем. Вот только один пример – вода. Уж, кажется, что может быть проще!
У многих из нас еще со школьных лет прочно установился стереотип о том, что вода замерзает при температуре 0 °С. Однако оказывается, что самая обычная вода, находящаяся в стеклянной трубочке с микрокапилляром в 0,1 мм, замерзает при –20 °С (Б.С. Чудинов,1984). В то же время в древесном капилляре такого же диаметра она замерзает при более высокой температуре. Приемлемого объяснения этому факту пока никто не дал. Более того, имеется информация о том, что при определенных условиях обычная вода может оставаться в жидком состоянии (так называемая переохлажденная вода) при температурах вплоть до –70 °С (А.В. Веретенников, 1987).
Существует также и ряд других проблем, по которым пока нет однозначного понимания.
По всем этим причинам предлагаемая модель функционирования живого дерева лиственной породы в период времени осень – зима – весна не может претендовать на бесспорность. Однако, с учетом всей имеющейся
информации по этому вопросу на сегодняшний день, эта модель представляется мне наиболее вероятной.

* * *


Процесс подготовки дерева к зиме начинается задолго до ее наступления. Считается, что механизм предварительной подготовки дерева к зиме включается с началом сокращения светового дня, когда в дереве начинают приостанавливаться процессы роста. Затем в конце лета дерево вступает в состояние так называемого внутреннего покоя, при котором в древесном организме резко снижается интенсивность обмена веществ.

При дальнейшем устойчивом снижении температуры воздуха ниже +10 °С, чаще всего это происходит в августе, дерево переходит в состояние глубокого (органического) покоя, который для большинства древесных растений средней полосы длится до ноября – декабря (Л.И. Сергеев, 1964). По другому источнику – до ноября – января (Лесная энциклопедия, 1986).

Осенью с наступлением холодов обменные процессы в дереве продолжают замедляться. Уменьшаются в связи с этим и возможности проводящей системы дерева по доставке влаги и питательных веществ к ветвям (особенно тонким) и листьям. Однако транспирация (испарение) влаги в атмосферу не прекращается, и для того чтобы уменьшить транспирацию и привести ее хоть в какое-то соответствие с возможностями по доставке влаги, дерево сбрасывает листву. Таким образом, дерево защищает себя от зимнего иссушения.

В процессе характерных для осени многократных перепадов температур происходит так называемое закаливание дерева. В ходе этого периода внутри живых клеток дерева начинают накапливаться защитные вещества в виде растворов сахаров и некоторых других веществ. Эти защитные вещества создают в дереве такие условия, при которых сильно снижается вероятность образования льда внутри живых клеток. Но даже у наиболее морозостойких деревьев вся имеющаяся в тканях вода не может оставаться незамерзающей. Какая-то ее часть при длительном воздействии низких отрицательных температур все же будет замерзать. Самое главное, чтобы этот процесс происходил не в протопласте (оболочке) живой клетки, а в межклеточном пространстве, тогда протопласт будет подвергаться меньшей опасности получить механические повреждения.

В лабораторных условиях при постепенном ступенчатом понижении температуры удалось добиться чрезвычайно высокой морозоустойчивости дерева. Так, в одном из опытов И.И. Туманова ветка яблони, помещенная в переносную морозильную камеру с температурой –153 °С, весной цвела и даже плодоносила (по А.А. Веретенникову, 1987).

При дальнейшем понижении внешних температур отток воды в межклеточные пространства увеличивается; в этот момент времени там будет находиться ровно столько воды, сколько ее сможет кристаллизоваться при имеющейся в данный момент температуре.

Процесс закаливания дерева и накапливания воды в межклетниках происходит постепенно и, в зависимости от характера наступающей зимы, может занимать продолжительный период времени. В ходе этого периода сокодвижение в дереве еще происходит, хотя и в замедленном темпе. С переходом внешних температур в область устойчивых отрицательных значений корнеобитаемый слой почвы постепенно промерзает, что приводит к уменьшению поглощаемой корнями влаги.

При дальнейшем охлаждении древесины имеющаяся в ней вода после небольшого переохлаждения начинает замерзать вначале в наиболее крупных капиллярах. Но свойства воды таковы, что процесс ее кристаллизации сопровождается выделением теплоты. Так, при замерзании одного грамма воды выделяется 335 Дж (80 кал) тепла. По этой причине температура древесины, в капиллярах которой начинает замерзать вода, повышается до 0 °С и стабилизируется на этом уровне. Объясняется данное явление тем, что в лед за единицу времени может превратиться ровно столько воды, сколько необходимо для того, чтобы выделяющаяся при этом теплота компенсировала отводящуюся за это же время теплоту при охлаждении древесины внешним воздухом. Температура в отдельных точках внутри древесины начнет опускаться ниже 0 °С лишь после того, как вся свободная вода около них замерзнет.

Вода в капиллярах дерева (так называемая свободная вода) начинает замерзать только при охлаждении древесины до –2…5 °С (Чудинов Б.С., 1984). Другой источник утверждает, что в стволах древесных пород образование льда происходит при –2…4 °С, а при сухой атмосфере – при –8…11 °С (Самыгин Г.А., 1974).

Однако с началом замерзания в стволе кристаллизуется только часть воды, а часть этой свободной (не связанной в клетках) воды в межклеточных пространствах остается в жидком состоянии и сокодвижение, хотя и очень замедленно, продолжается до еще более низких температур. Способность воды (пасоки) сохраняться в переохлажденном жидком состоянии в тканях древесины, наличие в них растворов органических и минеральных веществ, способствующих сохранению жидкого состояния воды (наподобие антифриза), своевременная «закалка» дерева все увеличивающимися перепадами температур предохраняют дерево от гибели даже при трескучих морозах.
Что же касается связанной в оболочках клеток влаги, то она начинает замерзать при ее охлаждении до –5… 16 °С (Самыгин Г.А., 1974), до –10…15 °С (Чудинов Б.С., 1984). Принимая во внимание значительную инерционность температурного поля в древесных стволах, особенно большого диаметра, это происходит, видимо, при понижении температуры в атмосфере до –15… 20 °С (Чудинов Б.С., 1984).

Количество кристаллизуемой в межклетниках воды постепенно увеличивается, и в случае наступления продолжительного периода низких отрицательных температур в декабре – январе дерево переходит в состояние вынужденного (экзогенного) покоя.
Это состояние характеризуется наличием в межклеточных пространствах заболони определенного количества замерзшей воды, почти полным отсутствием сокодвижения в стволе и ветвях, продолжением кутикулярной (покровной) транспирации и, как следствие, постоянным дефицитом влаги в живых тканях дерева. Дыхание живых клеток, испытывающих дефицит влаги, продолжается постоянно, хотя и с резко уменьшившейся интенсивностью. Дерево снизило все свои жизнеобеспечивающие функции до минимально возможного уровня, который, однако, достаточен для возобновления этих функций с наступлением временного или постоянного потепления. Подсушенные живые клетки готовы в любой момент принять недостающую воду, находящуюся в межклеточных пространствах в замерзшем и переохлажденном состоянии, как только она нагреется и перейдет в жидкое агрегатное состояние.

Параллельно с описанными выше процессами в это же время в дереве происходит и другой процесс. Как показывают исследования (П. Крамер, Т. Козловский, 1983), с началом перехода дерева в состояние внутреннего покоя в конце лета начинает изменяться концентрация газов в стволе дерева: концентрация кислорода (О2) начинает повышаться, а углекислого газа (СО2) – уменьшаться. К январю – февралю кислород уже может занимать более 15% общего объема ствола (сосна) и до 30% у тополя, в то время как углекислый газ и у сосны и у тополя занимает не более 5% объема ствола. Эти изменения концентраций газов вызываются изменениями обменных процессов, которые в свою очередь определяются понижением среднесуточных температур. При этом четко прослеживается обратная зависимость между значениями внешних температур и концентрациями О2 и прямая зависимость между температурами и концентрациями СО2. Наличие этого процесса означает, что объем ствола, например, тополя в зимнее время занят в таком соотношении: около 30 % древесиной, около 30 % - свободной и связанной водой в разных агрегатных состояниях и более чем на 40 % - газом (О2 + СО2) (П. Крамер, Т. Козловский, 1983).

Газ в древесине заполняет те полости и пустоты, которые не заняты водой. Если бы газ находился в капиллярах вместе с водой и разрывал непрерывные водные потоки, то это сделало бы невозможным передвижение водных потоков, ибо обязательным условием для передвижения жидкости в капилляре является непрерывность и неразрывность водного потока.

Наличие в стволе зимнего дерева большого количества пустот в межклеточных пространствах, составляющих до 40% общего объема ствола и занятых газом, придает древесине хорошие теплоизолирующие свойства.

Что же касается возможности пополнения запасов воды мелкими ветвями в холодное время года (а именно они испытывают в это время наибольший дефицит влаги), то И.И. Туманов (1955) установил следующее. Срезанные побеги, хранившиеся зимой на открытом месте, содержат меньше воды, чем побеги, находившиеся в тех же условиях на растениях. Объясняется это тем, что даже в холодные месяцы происходит пополнение влаги в ветвях за счет притока воды из других частей дерева, где имеются запасы влаги. Такое передвижение воды может быть и при слабых морозах, если в древесном организме остается еще достаточное количество воды в жидкой фазе.

Пополнение водного дефицита возможно даже при значительных морозах. Оно наблюдается при солнечной погоде, когда надземные части могут заметно прогреваться по сравнению с окружающим воздухом. Даже при отрицательных температурах воздуха днем ткани коры на южных и юго-западных сторонах стволов и крупных ветвей дерева нагреваются февральским предвесенним Солнцем до плюс 10-15 °С при температуре в тени –3-5 °С (Брайон А.В., 1989). Таким путем тонкие веточки, имеющие большую поверхность испарения, периодически пополняют израсходованную воду за счет ее запасов в более массивных частях растений. Если длительное время из-за сильных морозов этого происходить не будет, то ветви будут повреждаться и в дальнейшем отмирать.

Основной причиной повреждения древесины при замерзании растений считается обезвоживание цитоплазмы клетки, вызванное образованием льда в межклетниках. Все более и более оттягивая воду из цитоплазмы, лед увеличивается в объеме и начинает чисто механически повреждать поверхностные слои обезвоженной цитоплазмы.

Кулагин Ю.З. (1969) также указывает на то, что во время зимних оттепелей и слабых (менее 5 – 7 °С) морозов в побеги поступает вода из толстых скелетных ветвей и ствола, которая ликвидирует опасный водный дефицит, вызванный зимним иссушением.
Однако при наступлении продолжительного периода низких отрицательных температур (–15…20 °С) дерево переходит в состояние вынужденного покоя, при котором сокодвижение в дереве будет в значительной мере замедленно, а в отдельные периоды очень низких температур и вовсе прекращаться.

Ранней весной с началом потепления при прогреве ствола до положительных температур возобновляется интенсивное сокодвижение, в первую очередь за счет запасов свободной влаги, хранящейся зимой в межклеточных пространствах. По мере прогрева почвы и корнеобитаемого слоя возобновляется поступление влаги от корней, включается механизм активного поглощения воды древесным организмом. Движущей силой активного поглощения является так называемое корневое давление. Корневая система при этом превращается в своеобразный насос, который гонит влагу по стволу. Механизм активного поглощения действует только ранней весной. В дальнейшем дерево переходит на пассивное поглощение влаги за счет кутикулярной (с поверхности дерева), а затем – и листовой транспирации, которая теперь будет основной движущей силой, вызывающей перемещение влаги в проводящей системе дерева.

Кстати, считается, что корни многолетних растений вовсе не имеют периода покоя и в холодное время года они могут расти (Черный И.Б., 1980).

Оглавление   |  На верх


Поиск
Содержание сайта
Сайт Валерия Коржа / Мои статьи
Вход
Логин:

Пароль:


Запомнить меня
Вам нужно авторизоваться.
Забыли пароль?
Регистрация
На сайте
Гостей: 20
Пользователей: 0


п в с ч п с в
 
 
 
 
 
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
           
<< Апрель 2018 >>

 При перепечатке статей ссылка на сайт обязательна.    Все права защищены © 2009     Работает под управлением WebCodePortalSystem v. 5.1